ep
CSAK debreceni szállítás!
A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékozatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Dinara 500 mg filmtabletta 60x

A Dinara 500 mg filmtabletta az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenségének tüneteire és az akut aranyeres panaszok kezelésére alkalmazható gyógyszer. Tablettánként 450 mg diozmint és 50 mg heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidot tartalmaz. Segíthet enyhíteni a nehézláb-érzést, a lábfeszülést, a lábfájdalmat és az éjszakai lábikragörcsöt. Aranyeres roham esetén a kapcsolódó tünetek kezelésére is használható. Hatóanyagai támogatják a vénák működését és növelik a hajszálerek ellenállását.
ElérhetőségKészleten
Egységár: 108.33 Ft / db Patikai ár: 6.500 Ft Webshop ár: 6.500 Ft Megtakarítás: 0 Ft
betegtájékoztató
  1. Információk a felhasználó számára
  2. Dinara 500 mg filmtabletta
  3. flavonoidok

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Dinara filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Dinara filmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Dinara filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Dinara filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Dinara filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Dinara filmtabletta érvédő hatású gyógyszer. Gátolja a vénák tágulását és növeli a hajszálerek ellenállását.

Az alsó végtag idült vénás elégtelenségének kezelésére ajánlott az alábbi esetekben: nehézláb érzése, feszülés, fájdalom, éjszakai lábikragörcs. Alkalmas heveny aranyeres krízis kezelésére is.

 

 

2.       Tudnivalók a Dinara filmtabletta szedése előtt

 

Ne szedje a Dinara filmtablettát

  • ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Heveny aranyeres roham esetén, ha a tünetek a rövid távú kezelés hatására (15 napon belül) nem javulnak, kérjen orvosi tanácsot.

Vénás betegség esetén a legkedvezőbb hatás a megfelelő életmód biztosítása mellett érhető el. Kerülni kell a napon való tartózkodást, hosszú ideig történő állást, túlsúlyt. A séta és a megfelelő kompressziós harisnya viselése javíthatják a keringést.

Amennyiben kérdései vannak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Egyéb gyógyszerek és a Dinara filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Más gyógyszerekkel kialakult kölcsönhatások eddig nem ismertek.

 

A Dinara filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A Dinara filmtablettát étkezés közben kell bevenni.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Általános óvatosságból terhesség és szoptatás alatt jobb kerülni a Dinara filmtabletta alkalmazását.

A készítménynek anyatejben való kiválasztódásáról nincs adat, ezért a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése nem ajánlott.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Dinara befolyásolná ezeket a képességeket.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Dinara filmtablettát?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény szokásos adagja felnőtteknek napi 2 tabletta elosztva, délben és este 1‑1 tabletta. A tablettákat étkezés közben kell bevenni.

Aranyeres roham esetén az első 4 napon keresztül napi 6 tabletta (2‑szer 3 tabletta), majd további 3 napon keresztül napi 4 tabletta (2‑szer 2 tabletta), étkezés közben bevéve.

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A Dinara filmtabletta gyermekek és serdülők kezelésére nem ajánlott.

 

Ha elfelejtette bevenni a Dinara filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok.

 

Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • vastagbélgyulladás.

 

Ritka (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • fejfájás, szédülés, rossz közérzet, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

 

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

  • az arc, az ajak vagy a szemhéjak allergiás jelenségekhez kapcsolódó, elszigetelt duzzanata (ödémája); kivételes esetekben úgynevezett Quincke-ödéma is előfordulhat (az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a garat gyorsan kialakuló duzzanata, ami légzési nehezítettséggel is járhat);
  • hasi fájdalom.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Dinara filmtablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Dinara filmtabletta?

  • A készítmény hatóanyaga: 500 mg mikronizált flavonoidot tartalmaz filmtablettánként, amely 450 mg diozmint és 50 mg heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, zselatin, mikrokristályos cellulóz (típus 102), részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol), vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), makrogol/PEG 3350, titán-dioxid (E171).

 

Milyen a Dinara filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Narancsos-barna színű, hosszúkás, minkét oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták.

Hosszúság: kb. 18,2 ± 0,3 mm, szélesség: kb. 8,2 ± 0,3 mm, vastagság: 4,6 – 5,8 mm.

 

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

 

Kiszerelések: 30 db/36 db/60 db/120 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

 

Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

Gyártó

ExtractumPharma zrt.

Központ: 1044 Budapest, Megyeri u. 64.

Gyártóhely: 6413 Kunfehértó, IV körzet 6

Magyarország

 

OGYI-T-23398/01       30×

OGYI-T-23398/02       36×

OGYI-T-23398/03       60×

OGYI-T-23398/04       120×

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. december.

Kapcsolódó termékek